La consultation génétique spécialisée vous aide à identifier les risques héréditaires potentiels qui pourraient affecter votre grossesse ou la santé de votre bébé. Avec cette consultation, nous optimisons les chances de succès des traitements de fertilité et contribuons à obtenir une grossesse en toute sécurité.
Pourquoi la consultation génétique est-elle importante ?
Les maladies génétiques peuvent non seulement avoir un impact sur la fertilité, mais aussi sur le développement de la grossesse et la santé du bébé. La consultation génétique permet d’identifier les risques héréditaires, d’évaluer la compatibilité génétique d’un couple et de concevoir des stratégies personnalisées qui augmentent les chances d’obtenir une grossesse sans risque et un bébé en bonne santé.
Il s’agit d’un outil clé dans le cadre de la prise en charge globale des traitements de fertilité.
Quand est-il conseillé de faire une consultation génétique ?
Si vous avez des antécédents familiaux de maladies génétiques, de fausses couches à répétition, d’infertilité inexpliquée ou si vous avez eu des grossesses avec des anomalies chromosomiques antérieures, une consultation génétique peut fournir des informations cruciales pour planifier une grossesse sans risque.
Les études génétiques garantissent-elles une grossesse sans risque ?
Ils ne peuvent pas le garantir à 100 %, mais ils réduisent considérablement le risque de maladies génétiques et augmentent les chances d’une grossesse en bonne santé.
Quels tests peuvent être effectués lors d’une consultation génétique ?
En fonction de l’évaluation, le spécialiste peut recommander des tests tels qu’un caryotype (pour analyser les chromosomes), des panels génétiques spécifiques ou des tests de compatibilité génétique entre le couple.
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