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Test non invasif Baby Plus et Baby Plus Advanced

Connaissez le statut génétique de votre bébé dès le début de la grossesse. Il s’agit d’un test sûr et avancé pour détecter les anomalies chromosomiques pendant la grossesse, sans risques pour la mère ou le bébé.

En quoi consiste le test ?

Le Baby Plus détecte les trisomies courantes, telles que le syndrome de Down, tandis que le Baby Plus Advanced étend l’analyse aux altérations des chromosomes sexuels et à d’autres anomalies génétiques moins fréquentes.

Si vous souhaitez connaître les informations génétiques de votre bébé, si vous avez des antécédents familiaux d’altérations chromosomiques, un âge maternel avancé ou si vous recherchez une alternative sûre à l’amniocentèse, ce test est une excellente option.

Le test a une grande précision dans la détection des principales altérations chromosomiques. En cas de résultat positif, le spécialiste peut recommander des tests ou des conseils supplémentaires.

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