Test no invasivo Baby Plus y Baby Plus Advanced

Para aquellas personas que están esperando un bebé, las pruebas genéticas Baby Plus y Baby Plus Advanced realizadas por el programa Cordón de Vida les ayudarán a conocer posibles anomalías y malformaciones en su hijo con sólo un análisis de sangre.

Cuando llega la noticia de un embarazo, una pareja se prepara para un proceso transformador. Toda su vida gira alrededor de este nuevo ser, y las expectativas sobre este bebé que llega al mundo llena todos sus planes y proyectos a futuro.  Uno de los grandes anhelos es que el niño en camino tenga una buena salud. “Que nazca sano” es la principal preocupación de los nuevos padres, pues el bienestar y la salud de su hijo está por encima de cualquier motivación.

Gracias a los avances de la ciencia, conocer con precisión el estado de salud de un feto desde las primeras semanas de gestación ya es posible,  gracias a que el ADN del bebé recorre la sangre materna, y así, con sólo una muestra de sangre de la madre, la pareja conocerá a ciencia cierta si su hijo puede presentar graves enfermedades que pongan en riesgo su vida y saber si es posible continuar o no con el embarazo.

Con los test prenatales no invasivos SG Baby Test Plus y Baby Test Advanced, se puede conocer, con un margen del 95% de fiabilidad y  con sólo  10 semanas de gestación,  si el bebé  presenta anomalías genéticas como:

  • Trisomía 21, asociada al Síndrome de Down.
  • Trisomía 18, asociada al Síndrome de Edwards.
  • Trisomía 13, asociada al Síndrome de Patau.
  • Trisomía 16 y 22, asociadas al aborto espontáneo.
  • Aneuploidías de cromosomas 9 y 15.
  • Aneuploidías de cromosomas sexuales: síndrome de Turner y sídrome de Klinefelter.

Además, el SG Baby test Advanced, la versión ampliada del Baby test Plus, identifica 10 microdeleciones o mutaciones relacionadas con síndromes genéticos como:

  • Síndrome de Angelman.
  • Sindrome Prader – Willi.
  • Deleción 1p36.
  • Síndrome maullido de gato.
  • Síndrome Wolf- Hirschhorn.
  • Síndrome Jacobsen.
  • Síndrome Langer – Giedion.
  • Síndrome DiGeorge II.
  • Sindrome de Phelan – McDermid.
  • Deleción 16p11.2 – p12.2.

Después de realizar la prueba sanguínea en la madre, esta se envía en un plazo menor de 36 horas al laboratorio Sistemas Genómicos en España. Allí, en menos de dos semanas, los genetistas envían los resultados encontrados al médico tratante en Colombia, y éste se encarga de informarle a los padres si se encontró o no alguna malformación en el bebé que esperan.

Estas pruebas sanguíneas se recomiendan para cualquier pareja que esté esperando un hijo. Independientemente de la edad de la madre o de la historia genética familiar, cualquier mujer embarazada corre el riesgo de que su bebé presente alguna de las  enfermedades mencionadas anteriormente.

Además, las pruebas Baby Test Plus y Baby Test Advanced se recomiendan en los siguientes casos:

  • Mujeres que tengan una edad materna avanzada.
  • Parejas que tengan una historia familiar de embarazos con aneuploidías o mutaciones cromosómicas.
  • Fetos que presentan alteraciones ecográficas.
  • Parejas que reciban resultados anormales en el cribado bioquímico del primer trimestre.

Para más información sobre las pruebas Baby Test Plus y Baby Test advanced, te recomendamos visitar la página web  www.cordondevida.com . También, en las redes sociales de Cordón de Vida en Facebook, Twitter y Youtube puedes encontrar información muy valiosa  sobre este importante tema.

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