Tamizaje genético preimplantacional (PGS)

Este importante estudio le da tranquilidad a los futuros padres de que su descendencia no tenga en el futuro enfermedades genéticas a partir del estudio de los embriones antes de su transferencia al útero de la madre. Conoce más aquí.

El tamizaje genético preimplantacional (PGS, del inglés preimplantation genetic screening) permite la evaluación cromosómica, con más o menos precisión diagnóstica, de los embriones obtenidos antes de un tratamiento de alta complejidad. El procedimiento implica la biopsia de una o varias células de un embrión, el análisis genético de las células obtenidas, y luego la transferencia de los embriones cuyos resultados fueron normales para las anomalías que se están buscando.

La presencia de estas enfermedades se analiza en el ADN de los óvulos o embriones para seleccionar los que cumplan con ciertas características y descartar los que tengan alteraciones hereditarias.

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